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谁是有资格获得COVID-19疫苗加强针,以及何时?

手深远的COVID加强针药瓶。

埃伦·林德纳/ Verywell必威下载

关键的外卖

  • 基因COVID-19疫苗的第三次出手已经对一些人谁是免疫功能低下的授权食品和药品管理局(FDA)。
  • 加强接种可能很快就会成为可用的人谁与辉瑞公司BioNTech或Moderna的疫苗接种完全。越来越多的数据中心疾病控制和预防中心(CDC)之前,建议一次性强生公司疫苗的加强免疫需要。
  • 等待FDA的批准,加强针资格可能要靠一个人的最后的疫苗剂量和其他因素的时机。

的COVID-19疫苗加强接种对于一些人在美国的推出可能今年秋天开始。美国食品和药物管理局(FDA)已经批准的第三剂量Pfizer-BioNTechModerna酒店COVID疫苗免疫力低下的人群谁符合特定标准。

其他人群注射加强针的资格要求将取决于几个因素,其中一些因素仍在FDA继续审查数据中确定。

9月17日,一FDA顾问小组投票反对推出的助推器向一般人群扩散,执政党而不是将它们提供给成年人65岁及以上的,以及那些在高风险COVID-19。但FDA尚未作出根据该委员会的建议作出最后决定。

第三针vs.助推器

“目前,疫苗在预防严重疾病方面仍然非常成功,”Aaron Eli Glatt,医学博士,FACP, FIDSA, FSHEA,主席医学在西奈山南拿骚和传染病学会的发言人告诉Verywell。必威下载

格拉特说,由于一些免疫力低下的人群没有上马了良好的反响,以疫苗,他们需要得到一个三分命中,以确保它们得到保护。

对于其他完全接种的人,免疫力减弱随着时间的推移,这就是为什么注射加强剂的剂量可能是有益的。

三射击对免疫力低下的人群

检查可用的数据后,FDA批准在八月中旬使用辉瑞BioNTech和Moderna的疫苗的第三剂量为免疫力低下的人群。

“那些人是从来没有真正安装了不错的反响,”格拉特说。“研究表明,如果你给他们一个额外的剂量,他们的[高达] 50%安装了不错的反响。”

菲利普Felgner博士,加州大学欧文分校疫苗研发中心大学的主任,告诉Verywell是免疫力低下的人群“从他们运动时,他们关心暴露于COVID在这种弱势地位的社区周围的限制。”必威下载

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的免疫实践咨询委员会(ACIP)概述了额外COVID疫苗剂量的合格要求。

第三种剂量适用于因健康状况或接受免疫抑制治疗而处于中度至严重免疫缺陷状态的人,包括:

  • 积极治疗实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤
  • 收据实体器官移植和服用免疫抑制治疗
  • 接受嵌合抗原受体(CAR)- t细胞或造血细胞干细胞移植(2年内移植或服用免疫抑制治疗的)
  • 中度或重度原发性免疫缺陷(如:迪乔治综合征、维斯科特-奥尔德里奇综合征)
  • 先进的或未经处理的艾滋病毒感染(人与HIV和CD4细胞计数<200 /毫米3.,无免疫重建的艾滋病界定疾病或症状的艾滋病毒的临床表现的历史)
  • 高剂量的积极治疗糖皮质激素(i.e., ≥20mg prednisone or equivalent per day when administered for ≥2 weeks), alkylating agents, antimetabolites, transplant-related immunosuppressive drugs, cancer chemotherapeutic agents classified as severely immunosuppressive, tumor-necrosis (TNF) blockers, and other biologic agents that are immunosuppressive or immunomodulatory.

美国疾病控制与预防中心表示,病人的临床团队最适合确定第三针是否合适,以及何时注射(建议在完成前两次注射后至少28天内注射第三针)。

CDC估计,大约2.7美国成年人%,免疫功能低下,并在为尽管被完全开发接种突破COVID-19感染的风险更大。

关于住院的突破COVID-19感染的44%是免疫功能低下的人。

其他已完全接种疫苗的人的加强注射

今年八月,总统拜登宣布谁收到辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗,可以尽快启动9月20日其他完全接种人口的潜在助力计划。人然而,该计划目前已暂停,因为FDA尚未批准的助推器。

更多信息预计将很快到来,并格拉特说:“在咨询委员会我们会查看所有的数据,然后提出建议。”

白宫最初表示,在接种了之前的两剂疫苗系列疫苗后的8个月,将向完全接种疫苗的人提供增强剂。然而,这些建议可能会改变,Glatt说,“8个月从来都不是一个固定的数字。”

辉瑞BioNTech最近提交的数据向FDA显示出其疫苗从第二剂量恢复保护减弱到95%给予六个月注射加强剂。数据还显示,保护从原来的两剂疫苗接种方案下降随着时间的推移(以下84%)关于第二枪后四个月。

如果根据以往的剂量的时机FDA批准加强注射,则很可能是谁才有资格第一人获得他们的将是那些谁是辉瑞公司BioNTech疫苗的早期接受者,包括很多医务工作者,长期居民-term护理设施,急救人员和老年人。

如果你想获得的,当你可能有资格获得一个助推器的想法,寻找你的最后疫苗的日期剂量可你CDC发行的疫苗卡上找到。

但是,请记住,FDA仅批准了基于他们的年龄和基本医疗条件上的一些人的助推器。

美国食品药物管理局也仍在审查应用数据对于潜在的半拍助力器50微克剂量的Moderna的COVID-19疫苗。辉瑞BioNTech适用于它的助推器全剂量。

有潜力的强生公司助推器

疾控中心说,谁收到了一个剂量强生公司COVID-19疫苗的个体可能需要获得第二剂量作为升压.然而,该机构提出建议之前等待更多的数据。

“它似乎还有预防大病,甚至与达美,”格拉特说。“但我的假设将是我到目前为止看到的数据将表明对与J和J附加镜头完全相同的需要......但同样,我们需要的数据。”

Glatt说,由于强生公司的疫苗获得了紧急使用授权(EUA),而且在美国上市的时间晚于辉瑞公司和Moderna公司的疫苗,目前还没有完全掌握有关该疫苗潜在免疫力下降的数据。

这对你意味着什么

如果你超过六到八个月前收到的最后的两剂COVID-19疫苗的,你可能会为一个助推器拍摄,今年秋天,等待FDA的授权资格。

如果你免疫力低下,跟你的医生约现在越来越第三剂量

如果你接种了一剂强生疫苗,有关增强剂的信息预计将在未来几周公布。

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  1. 疾病预防与控制中心。COVID-19疫苗加强针.更新2021年9月1日。

  2. 食品和药物管理局。冠状病毒(COVID-19)更新:FDA授权各附加疫苗剂量中对某些免疫受损的个体.更新2021年8月12日。

  3. 疾病预防与控制中心。对于COVID-19疫苗的使用临时临床考虑核准,或目前在美国授权.2021年9月15日更新。

  4. 疾病预防与控制中心。使用美国目前批准或授权的COVID-19疫苗的临时临床考虑.2021年8月31日更新。

  5. 白宫。实况报道:总统拜登将宣布新的行​​动从COVID-⁠19和帮助州和地方领导人保护美国人对抗病毒.更新2021年8月18日。