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为什么不能排除强生疫苗

强生新冠疫苗。

斯科特·奥尔森/员工/盖蒂图片社

梅根·菲茨杰拉德,注册营养师,公共卫生硕士,哲学博士,哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院兼职副教授,私人股本投资者。她在医疗保健领域拥有数十年的工作经验,从一线病人护理到为知名医疗保健公司提供咨询。在这里,她就为什么强生疫苗仍然是抗击COVID-19的重要和可行的参与者提出了自己的观点。

关于疫苗保护减弱和高传染性德尔塔病毒变种威胁增加的数据导致美国疾病控制与预防中心(CDC)上周出现180度大转弯,尽管建议不要接种新冠病毒增强疫苗,但还是建议接种月前

美国食品和药物管理局(FDA)对CDC加强指导进行了独立审查,以确定辉瑞(Pfizer)和Moderna mRNA两剂疫苗的第三剂的安全性和有效性。

本周,美国食品和药物管理局(FDA)完全批准了辉瑞公司的两剂COVID-19疫苗,但该审查不包括加强注射。


值得注意的是,关于助推器的讨论中没有提到强生公司(Johnson & Johnson)的一剂疫苗。但这就是为什么你不应该把强生排除在外。

强生的助推器正在等待

此时,强生似乎没有推荐的助推器,只是没有推荐的助推器然而,.因为美国并没有开始管理直到2021年3月,强生疫苗当前的指导在美国,最早要到11月才需要助推器。为了发布这一指导方针,官员们在疫苗进入市场时评估疫苗的效力、安全性和免疫数据。辉瑞和Moderna已经提供了8个月的数据。

据强生公司称,该公司的助推器正在研制中,前景十分看好。8月25日该公司表示临床试验数据显示,在首次注射强生疫苗6至8个月后接受增强剂的人,其抗体较首次注射后28天增加了9倍。

一些地区正在实施混合疫苗增强计划

在接受像辉瑞或Moderna这样的mRNA疫苗后,我们还没有最终的数据来证明强生注射是否安全有效。但是一些美国专家在高危人群中支持它。

在德国和英国——那里的疫苗包括辉瑞、Moderna、强生和阿斯利康——医疗保健专业人员一直在实施混合方案,迄今没有报告问题。

德州理工大学该公司刚刚宣布,将为那些免疫功能低下并曾在美国接种过这三种疫苗中的任何一种的人提供额外剂量的辉瑞疫苗

强生疫苗仍然非常有效

在美国,有近1400万人接受了强生公司的单剂疫苗。值得提醒的是,最近的研究表明,这种疫苗在预防最令人担忧的结果:住院和死亡方面仍然非常有效。本月发布的一项研究对南非近50万名医护人员进行了跟踪调查,结果显示,强生公司的疫苗对因Delta变种而导致的住院治疗的有效性为71%,对死亡的有效性为95%。

世界依靠强生的疫苗

虽然美国人最关心的是“助推器”,但更重要的是,其他国家需要强生作为第一剂药物。它的一次性注射计划,更简单的处理条件(没有冷冻储存),以及全球采购集团订单,使这种疫苗成为偏远和贫穷地区数十亿人的现实选择。

上周,加拿大捐赠一千万强生公司未使用的疫苗送到其他需要疫苗的国家印度批准强生的疫苗用于紧急用途在大流行的这个阶段,分享疫苗和科学是至关重要的。

为什么强生的名声不好?

鉴于强生面临的障碍和破坏性媒体,围绕它的故事很复杂。4月,FDA和CDC要求短暂的停顿在强生疫苗的使用中,由于存在罕见但严重的凝血障碍的风险。这随后需要一个警告标签。今年7月,又增加了一个警告标签,表明这种疫苗可能会引发一种罕见的自身免疫性疾病,称为“免疫紊乱”格林-巴利综合征

不过,知道这一点很重要专家继续支持强生成为安全有效的疫苗

不幸的是,声誉受损是真实存在的。在美国,强生公司的接受疫苗者只占全部接种者的不到10%。此外,制造业的挑战导致了各州的供应问题。这些限制将为研究人员提供更少的研究对象供研究人员评估。这对美国以外依赖这种疫苗的数百万人很重要。

提醒:助推器不能解决我们的COVID问题

我丈夫接种了强生的疫苗,我完全不担心他的安全。我已经建议他在这个节骨眼上不要寻求支持。他很健康,不是高危人群,在拥挤的室内环境中戴口罩没有问题

如果我们能让一些未接种疫苗的朋友第一个这样的努力将会进一步保护我们和我们的社区,而不是助推器。

作为一名公共卫生领导人,我同意我的同行们现在在继续主要针对高危人群的同时,迫使采取行动为最贫穷的国家接种疫苗。正如我们在德尔塔变种上看到的,时间和后勤都不在我们这边。至关重要的是,我们要继续研究强生的疫苗,并将其纳入我们抗击COVID-19的全球战争。穷国疫苗接种的速度暴露了不容忽视的全球不平等。除非全世界都能走出疫情,否则美国无法走出疫情。

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  1. 疾病控制和预防中心美国的COVID-19疫苗接种.2021年8月25日更新。

  2. 疾病控制和预防中心美国COVID-19疫苗接种,管辖权.2021年8月24日更新。